2018年5月29日，已经在生命科学科研与医药临床应用领域深耕近两年的答魔科技平台，推出了新产品—“仅药关投”，再一次优化其在医疗数据领域的布局。

答魔是国内唯一仅服务于前沿科学领域科研博士、教授群体的平台，满足科研人员资讯、问答、学术论文的同时，试图为高校实验室及医药企业的研发机构寻找高价值的脱敏病例研究数据，并将医疗科研数据用于临床研究应用。在答魔平台的生态链中，科研机构与医药企业扮演者数据的研究产生、与数据接收整合双重身份，而答魔则提供医疗数据的清洗与结构化服务。

刚刚上线的“仅药关投”是答魔平台中面向罕见病患者开放的救助服务产品，为中国1700万罕见病友提供专业、及时的咨询、问诊、用药、讲座、康复等服务。

仅药关投负责人Antony介绍说：“中国罕见病患者与全球相比更加处于弱势，我们自己的原研药品开发薄弱，罕见病药品几乎100%依赖进口。中国罕见病患者可以选择的药品种类有限，大多没有涵盖在医保范围内，价格对于大多数家庭来说难以为继。2014年有一场呼吁大众关注ALS渐冻症的“冰桶挑战”，让我们一直以来都存有能够帮助罕见病友们真正做些解决实际困难的想法。答魔愿意借助科研学术的力量、企业的力量、社会的力量，帮助罕见病得到信息的帮助、医疗服务、以及免费获赠药品、资金资助。

仅药关投产品有3个优势：离学术更近、离应用更近、离资金更近。

答魔科研平台中近10万名的医学、生物、化学等生命科学研发用户，分布在国内高校、医院实验室，能够第一时间为罕见病友带去相关疾病治疗的最新研究成果。答魔平台中的医疗机构与医生群体不仅可以解答疑惑，还会定期提供疾病普及讲座、康复讲座、患者随访，切实帮助罕见病友改善生活状态、提高生活质量。集合分散罕见病友，不仅会吸引医学疾病研究者的关注，也会引发基金会、医药企业关注，仅药关投也将是一个公益渠道，自下而上的推动罕见病群体在全社会中话语权。早在1983年美国就成立了NORD罕见病组织，并且直接推动《罕见病用药法》通过，自2018年以来中国药监局、卫计委联合发布了关于优化药品注册审评审批有关事宜公告，罕见病药品进口速度将提升，创新型罕见病药品审批也将大大加速。

仅药关投将形成覆盖121种罕见病的数据库，将患者诊断、治疗、康复过程的结构化数据，以及患者每天产生的高价值的海量医疗数据，直接反馈到答魔科研平台。答魔结合专家教授的经验，并运用人工智能、深度算法针对罕见病进行专业定制，从而提供可视化、场景化、智能化的系统解决方案提供给医生。医生在临床使用数据中形成反馈数据又不断进行系统优化，最终仅药关投形成的将是国内唯一的罕见病领域精准、高效的高价值数据。

罕见病医疗数据在答魔平台中良性循环形成闭环：帮助科研决策、协助临床诊断、辅助管理决策、促进疾病研发过程。仅药关投是答魔科研平台第二代布局，虽然刚刚启动，但是未来医疗结构化数据服务的全盘格局已经初现，打通科研与产业，让互联网、大数据、人工智能真正与医疗产业结合，是答魔一以贯之的方向。答魔平台愿意通过仅药关投这一产品，帮助更多的中国罕见病患者在科技的力量下感受幸福、获得新生。

 仅药关投

仅药关投是为罕见病患者服务的公益平台，第一时间提供罕见病全球最新医疗进展及药品研发资讯，并联合各公益组织、爱心团体及制药企业提供募捐、用药、问诊、讲座、康复辅导等服务。仅药关投愿借助科研学术的力量、企业的力量、社会的力量，帮助罕见病友战胜病魔，迎接美好的明天。